Форма выпуска, состав и упаковка

Суспензия для в/м и п/к введения от оранжевого-желтого до оранжево-красного цвета, прозрачная.

• Вакцина полиомиелитная инактивированная 0.5 мл
• Вирус полиомиелита инактивированный тип 1 [D-антиген] 40 ЕД
• Вирус полиомиелита инактивированный тип 2 [D-антиген] 8 ЕД
• Вирус полиомиелита инактивированный тип 3 [D-антиген] 32 ЕД

Вспомогательные вещества: 2-феноксиэтанол – 2.5 мг, формальдегид – 0.0125 мг, натрий-фосфатный буфер 0.1М, pH 7 (натрия фосфат двузамещенный дигидрат – 0.43 мг, натрия фосфат однозамещенный моногидрат – 0.22 мг), концентрированная жидкость для разведения (натрия хлорид – 2.96 мг, калия хлорид – 0.16 мг, магния сульфата гептагидрат – 0.08 мг, феноловый красный – 0.008 мг, кальция хлорид дигидрат – 0.08 мг), вода д/и – до 0.5 мл.

0.5 мл (1 доза) – флаконы бесцветного стекла вместимостью 2 мл (1) – пачки картонные.
0.5 мл (1 доза) – флаконы бесцветного стекла вместимостью 2 мл (10) – пачки картонные.
2.5 мл (5 доз) – флаконы бесцветного стекла вместимостью 4 мл (1) – пачки картонные.
2.5 мл (5 доз) – флаконы бесцветного стекла вместимостью 4 мл (10) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Вакцина против вирусов полиомиелита 1, 2 и 3 типов. Получают из вирусов полиомиелита трех типов, культивируемых на клеточной линии ВЕРО и инактивированных формалином.

Данная вакцина вызывает выработку значительного количества нейтрализующих антител к вирусам полиомиелита, начиная со второй инъекции, независимо от общего состояния вакцинируемых лиц (иммунодефицит, заболевания кишечника, дистрофия). Иммунитет к вирусам полиомиелита приобретается после 3-й инъекции вакцины, усиливается при последующих ее введениях и сохраняется в течение, как минимум, 5 лет после первой ревакцинации.

После введения 3 доз данной вакцины сероконверсия наблюдается у 95-100% лиц.

Показания

Профилактика полиомиелита.

Режим дозирования

Вакцину вводят п/к или в/м. Первичную вакцинацию проводят путем 3 последовательных инъекций данной вакцины с интервалом в 1 мес. Для одного введения – 1 доза вакцины. Ревакцинацию проводят через 1 год после завершения курса первичной вакцинации, затем – каждые 5-10 лет.

Побочное действие

Редко – повышение температуры тела; возможна незначительная эритема в месте инъекции.

Противопоказания к применению

Острые инфекционные заболевания; аллергические реакции на стрептомицин.

Особые указания

Данная вакцина может быть использована в комбинации с другими вакцинами для инъекций, в т.ч. с вакцинами для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, гепатита B и инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae типа b.